Руководитель группы по изучению стабильности готового продукта и фармацевтических субстанций

Описание

• организация труда подчиненного персонала;

• составление заявок, актов, отчётов установленной формы;

• организация и обеспечение контроля лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций, заложенных для изучения стабильности по физико-химическим показателя, указанных в нормативной документации;

• разработка нормативной регламентирующей документации в рамках своей компетенции (СП, СОП, МИ и др.);

• обеспечение надлежащего технического состояния контрольно-измерительного оборудования, обеспечение лаборатории всеми необходимыми материалами;

• приведение процессов к стандартам GMP ЕАЭС.

• знание методической и нормативной документации, определяющей проведения методов высокоэффективной жидкостной хроматографии газовой хроматографии и других физико-химических методов анализа;

• опыт разработки нормативной документации в области контроля качества лекарственных препаратов, сырья и вспомогательных веществ;

• владение ПК на уровне уверенного пользователя, современные средства вычислительной техники, коммуникации и связи, пакет Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint и т.п.);
• готовность к переезду в г. Саранск.

• оформление по ТК РФ;
• работа на крупном стабильном предприятие;
• возможности профессионального развития и карьерного роста;
• условия оплаты - оклад + ежемесячная премия (уровень обсуждается с успешным кандидатом);
• полная оплата или компенсация расходов на переезд;
• ежемесячная компенсация расходов на аренду жилья;
• активная корпоративная жизнь.